Amida
Amida intermediet kimia penting karena mereka dapat dihidrolisis
asam, dehidrasi untuk nitril, dan diturunkan kepada amina yang mengandung
satu atom karbon kurang oleh reaksiHofmann. Dalam farmakologi, acetophenetidin
adalah analgesik populer. Namun aplikasikomersial yang paling penting dari
amida adalah dalam penyusunan resin poliamida.Dalam kimia, suatu amida biasanya
adalah senyawa organik yang mengandung gugusfungsional yang terdiri dari gugus
asil (RC = O) terkait dengan atom nitrogen (N). Istilah inimengacu baik untuk
kelas senyawa dan kelompok fungsional dalam suatu senyawa. Istilah
ini juga merujuk amida untuk membentuk terdeprotonasi amonia (NH3) atau
amina, seringdirepresentasikan sebagai R2N-anion.
Amida merupakan salah satu turunan dari asam karboksilat.
Turunan-turunan asamkarboksilat memiliki stabilitas dan reaktifitas yang
berbeda tergantung pada gugus yangmelekat pada gugus karbonil. Stabilitas dan
reaktifitas memiliki hubungan terbalik, yangberarti
bahwa senyawa yang lebih stabil umumnya kurang reaktif dan sebaliknya. Karena
asilhalida adalah kelompok paling tidak stabil, masuk akal bahwa senyawa
ini dapat secara kimiadiubah ke jenis lain. Karena amida adalah jenis yang
paling stabil, secara logis harusmengikuti bahwa amida tidak dapat dengan mudah
berubah menjadi jenis molekul lain.
Permasalahan
Pada artikel diatas dikatakan
bahwa Amida intermediet kimia penting karena mereka dapat dihidrolisis
asam, dehidrasi untuk nitril, dan diturunkan kepada amina yang mengandung
satu atom karbon kurang oleh reaksi Hofmann. Yang ingin saya tanyakan adalah mengapa
hanya diturunkan kepada amida yang mengandung satu atom karbon saja, kenapa
tidak kepada amida yang mengandung atom karbon lebih dari satu, lalu bagaimana
agar dapat diturunkan kepada amida yang mengandung atom karbon lebih dari satu
???
Menurut saya, karena pada reaksi atau penataan ulang Hofmann adalah reaksi organik yang mengubah amida primer menjadi amina primer dengan atom karbon berkurangnya satu. Jadi, pada amida hanya diturunkan pada satu atom karbon saja.Terima kasih
BalasHapusKomentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapusKomentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapusSaudari linda saya akan mencoba menjawab permasalahan anda : sebelumnya kita tinjau dahulu dari pengertian reksi hofmann atau Penataan ulang, menurut literatur reaksi Hofmann adalah reaksi organik yang mengubah amida primer menjadi amina primer dengan atom karbon berkurangnya satu . Dari penjelasan tersebut kemungkinan reaksi hofmann memang hanya akan terjadi pada amida yang memiliki 1 atom carbon saja Sementara jika reaksi Hofmann di gunakan pada amida yang mengandung atom C lebih dari 1 saya rasa tidak terjadi reaksi hofmann melainkan akan terjadi reaksi yang lain.
BalasHapussaya akan mencoba menjawab permasalahan anda. reaksi Hofmann atau Penataan ulang Hofmann adalah reaksi organik yang mengubah amida primer menjadi amina primer dengan atom karbon berkurang satu. Pada hakekatnya dalam perubahan tersebut terdapat pembentukan ikatan karbon-nitrogen yang terjadi dari atom C dalam gugus R dengan atom N gugus amida.Reaksi degradasi Hofmann dilangsungkan dengan cara menambahkan larutan brom dalam alkali pada suatu amida, yang pada awalnya memberikan suatu zat antara N-bromoamida. Selanjutnya zat antara tersebut mengalami hidrolisis dalam suasana alkalis menjadi amina primer.
BalasHapustetapi reaksi hofmann untuk menghasilkan amina yang memiliki atom C lebih dari 1 saya belum menemukan apakah bisa atau tidak.
semoga bermanfaat :)